| 盐穗木HcUKPP原核表达及重组菌非生物胁迫耐受性研究 |
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| 引用本文： | 张丽丽,张 冀,张富春. 盐穗木HcUKPP原核表达及重组菌非生物胁迫耐受性研究[J]. 西北植物学报, 2018, 38(2): 219-224 |
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| 作者姓名： | 张丽丽 张 冀 张富春 |
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| 作者单位： | (新疆大学 生命科学与技术学院，新疆生物资源基因工程重点实验室，乌鲁木齐 830046) |
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| 基金项目： | 新疆重点实验室专项资金(2014KL001) |
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| 摘 要： | 该研究采用RT-PCR技术,从盐穗木cDNA文库中克隆获得未知功能多肽HcUKPP基因,构建了大肠杆菌Escherichia coli BL21∷pET30a-HcUKPP重组菌株,并检测了重组菌株在不同非生物胁迫下的耐受性。结果显示:HcUKPP基因开放阅读框为243bp,融合His的HcUKPP蛋白的分子量约为15kD。在37℃条件下,不同浓度的异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导4h后His-HcUKPP融合蛋白均可表达,且E.coli BL21∷pET30aHcUKPP重组菌在不同浓度NaCl(100~900mmol/L)、聚乙二醇(2.5%~20%,PEG 6000)和甲基紫精(25~200μmol/L)胁迫处理下,其生长均具有明显优势。尤其是在500mmol/L NaCl、10%PEG 6000和75μmol/L甲基紫精胁迫12h后,重组大肠杆菌BL21呈现出极显著的优势,分别达到了对照菌的1.81、1.47和3.48倍。研究表明,盐穗木HcUKPP可以显著提高重组大肠杆菌对不同非生物胁迫的耐受性,证明HcUKPP是一类新发现的能够响应非生物胁迫的多肽。
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| 关 键 词： | 盐穗木；HcUKPP；原核表达；重组大肠杆菌；非生物耐受 |
Procaryotic Expression of HcUKPP from Halostachys caspica and Analysis of Abiotic Stress Tolerance of the Recombinant Bacteria |
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| ZHANG Lili,ZHANG Ji,ZHANG Fuchun. Procaryotic Expression of HcUKPP from Halostachys caspica and Analysis of Abiotic Stress Tolerance of the Recombinant Bacteria[J]. Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica, 2018, 38(2): 219-224 |
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| Authors: | ZHANG Lili ZHANG Ji ZHANG Fuchun |
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| Abstract: | |
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