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杀稻瘟菌素生物合成基因簇的边界确定
引用本文:杜爱芹,吴俊,邓子新,贺新义.杀稻瘟菌素生物合成基因簇的边界确定[J].微生物学通报,2014,41(7):1318-1325.
作者姓名:杜爱芹  吴俊  邓子新  贺新义
作者单位:上海交通大学 生命科学技术学院 微生物学代谢国家重点实验室 上海 200030;上海交通大学 生命科学技术学院 微生物学代谢国家重点实验室 上海 200030;上海交通大学 生命科学技术学院 微生物学代谢国家重点实验室 上海 200030;上海交通大学 生命科学技术学院 微生物学代谢国家重点实验室 上海 200030
基金项目:国家973计划项目(No. 2012CB721004)
摘    要:【目的】杀稻瘟菌素(BS)是六元糖环肽核苷类抗生素,在农业和基因工程方面有重要应用。由于在其原始产生菌中很难进行基因操作,且许多合成步骤未知,为了增加对此基因簇的认识,为后续生物合成途径的推导和改造提供更多依据,在变铅青链霉菌中确定该基因簇的边界,并对blsK基因功能进行初步研究。【方法】利用PCR-targeting法对已测序基因簇中的基因进行基因置换得到突变株,LC-MS检测突变株发酵液的产物从而确定基因置换是否影响杀稻瘟菌素的产生。【结果】明确了杀稻瘟菌素基因簇包含blsD–blsM共10个基因;在blsK的基因置换突变株中检测到去甲基杀稻瘟菌素(DBS)和少量杀稻瘟菌素的积累。【结论】blsD–blsM这10个基因负责杀稻瘟菌素的生成;从blsK的突变株产物积累结果推测,BlsK蛋白负责加载亮氨酸到DBS的精氨酸衍生侧链的β-氨基上,生成N-亮氨酰化去甲基杀稻瘟菌素(LDBS);BS生物合成途径有两条,一条是由DBS直接甲基化生成BS;另一条是由DBS转化成LDBS继而由LDBS甲基化和水解生成BS。

关 键 词:杀稻瘟菌素,基因簇,PCR-targeting,去甲基杀稻瘟菌素,生物合成途径

Determination of the boundary of blasticidin S biosynthetic gene cluster
DU Ai-Qin,WU Jun,DENG Zi-Xin and HE Xin-Yi.Determination of the boundary of blasticidin S biosynthetic gene cluster[J].Microbiology,2014,41(7):1318-1325.
Authors:DU Ai-Qin  WU Jun  DENG Zi-Xin and HE Xin-Yi
Institution:State Key Laboratory of Microbial Metabolism, School of Life Sciences and Biotechnology, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, China;State Key Laboratory of Microbial Metabolism, School of Life Sciences and Biotechnology, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, China;State Key Laboratory of Microbial Metabolism, School of Life Sciences and Biotechnology, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, China;State Key Laboratory of Microbial Metabolism, School of Life Sciences and Biotechnology, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, China
Abstract:
Keywords:Blasticidin S  Gene cluster  PCR-targeting  Demthylblasticidin S  Biosynthetic pathway
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