首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

霞草原生质体培养和植株再生
引用本文:李名扬,罗金华,陈红. 霞草原生质体培养和植株再生[J]. 分子细胞生物学报, 1996, 0(3)
作者姓名:李名扬  罗金华  陈红
作者单位:西南农业大学生物技术中心,西南农业大学生物技术中心,西南农业大学生物技术中心 重庆 630716,重庆 630716,重庆 630716
摘    要:用霞草胚性悬浮细胞分离原生质体,以含0.2%琼脂糖的KM 8p培养基薄层漂浮培养,原生质体培养密度6×10~3-1×10~4/ml。培养3天再生细胞开始分裂,7天统计分裂频率最高达25.4%,10天形成小细胞团,并加降低渗透压的稀释培养基,每周一次。20—25天形成肉眼可见的小愈伤组织,植板率达3.5%。原生质体衍生的愈伤组织在增殖培养时加入0.3%-0.4%活性炭有利于生长及分化。在含6-BA 3.5 mg/L,IBA 0.8 mg/L的培养基上,再生芽的分化频率可达85%。再生芽在添加NAA 0.5 mg/L,6-BA 0.05 mg/L的1/2 MS生根培养基中2周内形成具根的再生小植株。

关 键 词:霞草  原生质体  植株再生

PLANT REGENERATION FROM PROTOPLASTS ISOLATED FROM SUSPENSION-CULTURED CELLS OF GYPSOPHILA OLDHAMINA MIQ
LI Ming Yang LUO Jin Hua CHENG Hong. PLANT REGENERATION FROM PROTOPLASTS ISOLATED FROM SUSPENSION-CULTURED CELLS OF GYPSOPHILA OLDHAMINA MIQ[J]. Journal of Molecular Cell Biology, 1996, 0(3)
Authors:LI Ming Yang LUO Jin Hua CHENG Hong
Abstract:
Keywords:Gypsophila oldhamiana Miq.. Protoplast. Plant regeneration  
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号