首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

‘凤丹’牡丹PoKAS基因的克隆及表达分析
作者姓名:刀 梅  刘 琅  杨自云  王 娟  吴 田
作者单位:(1 云南省功能性花卉资源及产业化技术工程研究中心/西南林业大学 园林园艺学院,昆明650224;2 西南林业大学 绿色发展研究院,昆明 650224)
基金项目:云南省重大基础专项生物资源数字化开发应用项目(202002AA10007);云南省千人计划“高层次人才”专项(2019);云南省万人计划“云岭产业技术领军人才”专项(2018-212)
摘    要:为探究‘凤丹’牡丹(Paeonia ostii‘Feng Dan’)PoKAS基因在脂肪酸合成中的功能,从转录组数据中获得3个PoKAS基因,克隆基因全长并进行生物信息学分析,通过qRT-PCR检测它们在牡丹落花后第23、45、75、100和125天时的表达。结果显示:(1)克隆得到的3个基因序列全长分别为1 401、1 692和1 215 bp,分别编码466、563和404 aa;保守结构域分析发现,它们都含有KAS保守结构域,属于cond-enzymes超蛋白家族。(2)系统进化树将三者分为三大类,表明其在进化上相对独立,分别命名为PoKASⅠ、PoKASⅡ和PoKASⅢ(GenBank登录号分别为OP056413、OP056412和OP056414)。(3)qRT-PCR分析发现,在牡丹落花后种子发育的5个时期中,PoKASⅠ和PoKASⅡ基因在落花后75 d和45 d时的表达量分别显著高于其他发育时期;PoKASⅢ基因在落花后45~125 d时的表达量均显著高于落花后23 d,说明PoKASⅢ基因在牡丹种子脂肪酸合成的整个过程中发挥着重要作用,而PoKASⅡ基因主要在种子油脂...

关 键 词:‘凤丹’牡丹  PoKAS基因  脂肪酸  基因克隆  表达分析
点击此处可从《西北植物学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《西北植物学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号