|
|||||
|
|
| 人γ干扰素突变体(rIFN-γ132-PGIL)的构建及其生物学活性的测定 | |
| 作者姓名： | 王晓鸣 李玉英 金奇 张智清 赵小侠 侯云德 |
| 作者单位： | 中国预防医学科学院病毒学研究所，中国预防医学科学院病毒学研究所，中国预防医学科学院病毒学研究所，中国预防医学科学院病毒学研究所，中国预防医学科学院病毒学研究所，中国预防医学科学院病毒学研究所 北京 现在地址:北京中国军事医学科学院微生物学流行病学研究所，北京，北京，北京，北京，北京 |
| 摘 要： | 利用DNA重组技术,去掉人γ干扰素(IFNγ)基因3′端含编码多肽羧基(C)端11个氨基酸的核苷酸序列,与编码P,G,I,L的DNA序列相连接,构成IFNγ突变体(rIFN-γ132-PGIL)基因,将后者插入pBV220P_RP_L串连启动子下游,转化大肠杆菌DH5α,在CIts857基因的调节下,通过升温诱导,获得了高效表达,表达量约占菌体可溶性蛋白的30％以上,抗病毒活性平均可达4.9×10~-8U/L,比母体菌株高10倍。SDS—PAGE结果表明,rIFN-γ132—PGIL分子量为17kd。 |
| 关 键 词： | γ干扰素 定位诱变 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |