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| 博尔纳病病毒持续感染细胞系中病毒RNA的原位PCR检测 | |
| 引用本文： | 杨爱英,张凤民,马培林,林志国,刘玉芳,谷鸿喜,生田和良.博尔纳病病毒持续感染细胞系中病毒RNA的原位PCR检测[J].中国微生态学杂志,2005,17(3):170-171. |
| 作者姓名： | 杨爱英 张凤民 马培林 林志国 刘玉芳 谷鸿喜 生田和良 |
| 作者单位： | 1. 哈尔滨医科大学,微生物学教研室,黑龙江,哈尔滨,150086 2. 哈尔滨医科大学附属第一医院,黑龙江,哈尔滨,150000 3. 日本大阪大学微生物病研究所,日本,大阪,565-0871 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金(30371242)，国家教育部留学归国人员启动基金 |
| 摘 要： | 目的建立检测博尔纳病病毒(BDV)RNA的原位PCR方法。方法首先设计BDV特异性引物以及检测BDV-RNA的原位PCR扩增系统．然后对BDV持续感染细胞(BDV／OL)和正常细胞(OL细胞)爬片进行原位PCR扩增，进而分别用DNA酶或RNA酶消化处理BDV／OL细胞爬片后，再进行原位PCR扩增。结果经原位PCR扩增后．约60％～70％的BDV持续感染细胞核中出现了阳性反应信号，但正常细胞无信号出现，并且病毒感染细胞中的阳性信号在RNA酶消化作用下消失，但不受DNA酶作用的影响。结论该研究建立的PCR检测方法具有BDV和RNA特异性，可以应用于检测相关动物或神经精神疾病患者的脑组织中BDV-RNA，为进一步证明BDV的致病性奠定基础。 |
| 关 键 词： | 博尔纳病病毒 持续感染 原位 细胞系 PCR扩增 PCR检测方法 正常细胞 感染细胞 RNA酶 PCR方法 特异性引物 消化处理 阳性反应 消化作用 精神疾病 DNA 细胞核 无信号 性信号 酶作用 脑组织 致病性 神经 动物 |
| 文章编号： | 1005-376X(2005)03-0170-02 |
| 修稿时间： | 2005年1月10日 |
Detection of viral RNA in Borna disease virus persistent infecting cell line by ISPCR |
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| YANG Ai-ying,ZHANG Feng-min,MA Pei-lin,et al..Detection of viral RNA in Borna disease virus persistent infecting cell line by ISPCR[J].Chinese Journal of Microecology,2005,17(3):170-171. | |
| Authors: | YANG Ai-ying ZHANG Feng-min MA Pei-lin |
| Abstract: | |
| Keywords: | Borna Disease Virus In situ PCR Infection |
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