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盐穗木HcDmc1基因的克隆和表达分析
引用本文:杜 驰,张富春. 盐穗木HcDmc1基因的克隆和表达分析[J]. 西北植物学报, 2015, 35(2): 220-226
作者姓名:杜 驰  张富春
作者单位:(新疆大学 生命科学与技术学院,新疆生物资源基因工程重点实验室,乌鲁木齐 830046)
基金项目:国家“973”计划前期研究专项(2012CB722204);新疆重点实验室专项资金(2014KL001)
摘    要:根据盐穗木盐胁迫下响应的转录组测序结果,克隆获得盐穗木DNA损伤修复基因的cDNA序列,其开放阅读框1 035bp,编码344个氨基酸,命名为HcDmc1。保守结构域分析显示,该基因编码的蛋白具有RecA蛋白家族典型的保守结构域;统进化树分析显示HcDmc1为独立的分支;亚细胞定位于细胞质,为无信号肽、不跨膜的稳定亲水性蛋白。实时荧光定量PCR分析表明,盐穗木在100mmol/L NaCl胁迫7d后,同化枝中HcDmc1基因表达迅速上调并达到最大值,约为对照组的6.58倍;在700mmol/L NaCl胁迫14d后根中HcDmc1基因表达最高,约为对照的1.79倍。研究表明,HcDmc1基因表达受盐胁迫诱导。

关 键 词:盐穗木  HcDmc1基因  盐胁迫  基因表达

Clone and Expression Analysis of HcDmc1 Gene from Halostachys caspica
DU Chi,ZHANG Fuchun. Clone and Expression Analysis of HcDmc1 Gene from Halostachys caspica[J]. Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica, 2015, 35(2): 220-226
Authors:DU Chi  ZHANG Fuchun
Affiliation:DU Chi;ZHANG Fuchun;Xinjiang Key Laboratory of Biological Resources and Genetic Engineering,College of Life Science and Technology,Xinjiang University;
Abstract:
Keywords:Halostachys caspica  HcDmc1 gene  salt stress  expression analysis
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