桑白皮中sanggenon B对脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症反应的影响 |
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引用本文: | 吴永祥,吴丽萍,胡长玉,万志兵,李丰伯,金泰完.桑白皮中sanggenon B对脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症反应的影响[J].天然产物研究与开发,2018(7). |
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作者姓名: | 吴永祥 吴丽萍 胡长玉 万志兵 李丰伯 金泰完 |
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作者单位: | 黄山学院生命与环境科学学院;韩国安东国立大学食品科学与生物技术学院 |
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摘 要: | 采用硅胶柱层析等方法从桑白皮中分离出抗炎活性化合物,通过波谱分析进行化合物结构鉴定。体外培养RAW264.7细胞,构建脂多糖(LPS)诱导炎症模型,采用噻唑蓝(MTT)法测定细胞活性,利用Griess法和酶联免疫吸附(ELISA)法分别检测炎症因子一氧化氮(NO)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)的释放量,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot技术分别测定诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、环氧合酶-2(COX-2)mRNA和蛋白的表达水平。结果显示:桑白皮乙醇提取物(MRE)能显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO的分泌水平,且呈现量效关系。对桑白皮进行分离,得到1种抗炎活性化合物,经波谱数据分析,确定其为已知的Diels-Alder加合物桑根酮B(sanggenon B)。抗炎活性表明,sanggenon B显著下调了炎症因子NO、TNF-α、IL-6的合成,并抑制了RAW264.7细胞中i NOS、COX-2 mRNA和蛋白的表达水平。研究表明,从桑白皮中分离出的sanggenon B具有一定的抗炎作用,其抗炎机制可能与调控炎症因子的合成,降低i NOS、COX-2表达有关。
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