从中国仓鼠细胞株诱导产生小分离细胞

将收集到的中国仓鼠细胞株A_2H的有丝分裂中期细胞悬浮在Eagle基础培养基中,采用加或不加2mM的二硫苏糖醇(DTT)两种方法,用低温(4℃)处理4—10小时,然后移至37℃中培育1—3小时,即有大量小分离细胞形成。绝大多数小分离细胞的直径在5—6μ左右,约等于正常细胞的三分之一。同位素自显影表明,约有68％的小分离细胞含有DNA。台盼蓝的排斥试验证明，这些小分离细胞的存活率达87%。扫描电镜清楚地显示出小分离细胞是由一层绒毛状突起的细胞膜所包裹。本文还报道了小分离细胞的纯化方法。