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丹参SmVS基因的克隆和表达分析
引用本文:吴丽萍,苏兴隆,曹梦阳,王兆健,邢世海.丹参SmVS基因的克隆和表达分析[J].热带亚热带植物学报,2022,30(3):321-328.
作者姓名:吴丽萍  苏兴隆  曹梦阳  王兆健  邢世海
作者单位:安徽中医药大学药学院,合肥 230012,安徽中医药大学药学院,合肥 230012;安徽省中医药科学院中药资源保护与开发研究所,合肥 230012
基金项目:安徽省留学人员创新项目择优计划(DT1810003);安徽省教育厅高等学校自然科学研究项目(KJ2019A0453);安徽省科自然科学基金面上项目(1908085MH268)资助
摘    要:为了解丹参(Salvia miltiorrhiza)的Vinorine合成酶基因(VS)的功能,从丹参中克隆了SmVS基因,并通过Ex PASy等在线分析软件对其进行生物信息学分析,同时利用RT-qPCR技术分析其表达模式。结果表明,SmVS基因全长726 bp,编码241个氨基酸,编码蛋白分子量为26 861.72,等电点PI为5.66,为膜外蛋白,推测定位于线粒体。系统进化分析表明,丹参SmVS与野生油橄榄(Olea europaea var. sylvestris)的VS亲缘关系较近。SmVS基因在丹参根中的表达比叶的高,叶中的转录水平在21:00最高。因此,推测SmVS基因与光应答有关。

关 键 词:丹参  Vinorine合成酶  RT-qPCR  基因表达  克隆
收稿时间:2021/6/11 0:00:00

Cloning and Expression Analysis of SmVS Gene from Salvia miltiorrhiza
WU Liping,SU Xinglong,CAO Mengyang,WANG Zhaojian,XING Shihai.Cloning and Expression Analysis of SmVS Gene from Salvia miltiorrhiza[J].Journal of Tropical and Subtropical Botany,2022,30(3):321-328.
Authors:WU Liping  SU Xinglong  CAO Mengyang  WANG Zhaojian  XING Shihai
Institution:College of Pharmacy, Anhui University of Chinese Medicine, Hefei 230012, China; College of Pharmacy, Anhui University of Chinese Medicine, Hefei 230012, China;Traditional Chinese Medicine Resources Protection and Development, Anhui Academy of Chinese Medicine, Hefei 230012, China
Abstract:
Keywords:Salvia miltiorrhiza  Vinorine synthase  RT-qPCR  Gene expression  Clone
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