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抑瘤素M cDNA的克隆及表达
引用本文:段海清,张兆山,董自正,曹勇,黄翠芬.抑瘤素M cDNA的克隆及表达[J].生物技术通讯,1996(4).
作者姓名:段海清  张兆山  董自正  曹勇  黄翠芬
作者单位:军事医学科学院生物工程研究所,军事医学科学院生物工程研究所,军事医学科学院生物工程研究所,军事医学科学院生物工程研究所,军事医学科学院生物工程研究所 北京 100071,北京 100071,北京 100071,北京 100071,北京 100071
摘    要:抑瘤素M(Oncostatin M,OSM)是一种多功能的细胞生长调节因子。从PMA刺激后的U937细胞系提取总RNA,采用逆转录-PCR方法分离到了抑瘤素M的cDNA;将抑瘤素M的cDNA克隆到质粒pUC19中,筛选3个阳性克隆进行序列分析,与国外报道序列完全一致;将抑瘤素M的cDNA克隆到质粒pBV220后再转化大肠杆菌DH5α进行模拟表达,SDS-PAGB分析表明有OSM表达,表达量约占细菌总蛋白的5%;经过初步纯化的OSM能明显抑制A375细胞的生长。

关 键 词:抑瘤素M  逆转录PCR技术  基因表达  活性测定

Study on Molecular Cloning and Primary Expression of Oncostatin M
Duan Haiqing,Zhang Zhaoshan,Dong Zizheng.Study on Molecular Cloning and Primary Expression of Oncostatin M[J].Letters in Biotechnology,1996(4).
Authors:Duan Haiqing  Zhang Zhaoshan  Dong Zizheng
Abstract:
Keywords:Oncostatin M RT-PCR Gene expression Biological activity
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
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