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| 大肠杆菌精氨酰—tRNA合成酶高表达条件的优化及酶… | |
| 作者姓名： | 黄意巍 王恩多 |
| 摘 要： | 控制培养基中氨苄青霉素的用量、ＰＨ和培养时间，从含Ｅ．ｃｏｌｉ ａｒｇｓ变种ＡＲＧＳ３８１ＫＡ的Ｅ．ｃｏｌｉ ＴＧ１转化子中，得到了Ｅ．ｃｏｌｉ ＡｒｇＲＳ变种ＡｒｇＲＳ３８１ＫＡ的高表达。从２升培养液中得到１５克湿菌体，粗抽液中ＡｒｇＲＳ３８１ＫＡ的比活为５０３单位／毫克。经过两次ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｃｅｌ柱层析，在４天时间内，可得到７８毫克电泳一条的纯酶，活力回收达８０％。该方法可以作为从含ａ |
| 关 键 词： | 大肠杆菌 精氨酰－tRNA 合成酶 高表达 提纯 |
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