下肢慢性静脉功能不全患者纤溶酶原激活物抑制因子14G/5G基因多样性研究

目的:探讨血浆纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)4G/5G基因多态性与下肢慢性静脉功能不全形成的关系。方法:选择下肢慢性静脉功能不全患者55例(病例组)和同期对照者60例(对照组),收集年龄、性别、身高和体重等临床资料,测定血清总胆固醇、纤维蛋白原和D-二聚体等生化指标,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法进行PAI-1 4G/5G基因多态性的分析。两组年龄、性别、体质指数和血清总胆固醇差异均无统计学意义(P0.05),病例组纤维蛋白原和D-二聚体高于对照组(P0.05)。结果:PAI基因4G/5G多态性4G/4G基因型在病例组的分布频率为60.0%,在对照组为50.0%,差异有统计学意义(P0.05)。4G等位基因在病例组组分布频率为70.9%,在对照组为60.8%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:纤维蛋白原和D-二聚体是原发性下肢深静脉血栓形成的危险因素。PAI基因4G/5G多态性中4G基因型可能是下肢慢性静脉功能不全发病的一个重要风险遗传因子。