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胁迫诱导型启动子rd29A的克隆及其序列分析
引用本文:段青,王博,刘婵,樊国盛,黄海泉. 胁迫诱导型启动子rd29A的克隆及其序列分析[J]. 生物技术通报, 2009, 0(Z1)
作者姓名:段青  王博  刘婵  樊国盛  黄海泉
作者单位:西南林学院园林学院,昆明,650224
基金项目:云南省自然科学基金项目,西南林学院校重点项目 
摘    要:采用CTAB法提取拟南芥(Arabidopsis thaliana)叶片总DNA,设计并合成一对引物,通过PCR扩增得到一特异片段,并连接至pGEM-T Easy Vector上进行克隆测序.结果表明该片段全长为744 bp,与报道序列(AY973635)存在三个碱基的差异,同源性达99.6%;且该片段含有1个TATA box(TATAAA)、1个CAAT box(GCCAAT)、4个干旱、高盐和低温响应DRE(dehydraton responsive element binding protein)顺式作用元件(核心序列为CCGAC),从而为后期胁迫诱导型植物表达载体的构建及遗传转化奠定了基础.

关 键 词:拟南芥  基因克隆  序列分析

Cloning and Sequence Analysis of the Stress-induced Promoter rd29A
Duan Qing,Wang Bo,Liu Chan,Fan Guosheng,Huang Haiquan. Cloning and Sequence Analysis of the Stress-induced Promoter rd29A[J]. Biotechnology Bulletin, 2009, 0(Z1)
Authors:Duan Qing  Wang Bo  Liu Chan  Fan Guosheng  Huang Haiquan
Abstract:
Keywords:rd29A
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