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| 美国引入非专利生物药品审查制度的法案 | |
| 摘 要： | 在干细胞研究的规定放宽之后,生物领域的一项重要法案2007年2月被提交到美国议会。法案内容是赋予美国食品与药物管理局（FDA）对非专利生物药品进行审查的法定权限。第一段] |
| 关 键 词： | 美国食品与药物管理局 审查制度 生物药品 法案 专利 生物领域 干细胞 |
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