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摘 要:
以4个合成寡聚核苷酸作为突变引物,并用噬菌体 M13mp 8作为模板,通过位点直接诱变使人碱性纤维细胞生长因子(bFGF)的半胱氨酸密码子变为丝氨酸密码子,这些引物还被用于导入或除去一些限制性酶位点,以辅助对突变克隆的测定。当bFGF 蛋白70或88位上的半胱氨酸残基被丝氨酸取代时,蛋白质的生物活性和肝素结合能力保持不变,这表明这些半胱氨酸残基对其活性来说并非是必不可少的。据 bFGF 从
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