| 新型2-喹诺酮类Polo样激酶1抑制剂的设计合成及分子对接研究 |
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| 引用本文： | 王涛,彭涛,温晓雪,王刚,张首国,王林. 新型2-喹诺酮类Polo样激酶1抑制剂的设计合成及分子对接研究[J]. 生物技术通讯, 2019, 0(1): 78-84 |
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| 作者姓名： | 王涛 彭涛 温晓雪 王刚 张首国 王林 |
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| 作者单位： | 北京工业大学生命科学与生物工程学院;军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(81273431;81072531) |
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| 摘 要： | 目的:设计合成新型2-喹诺酮类Polo样激酶1(Plk1)抑制剂。方法:以Plk1抑制剂ON 01910为先导化合物,利用生物电子等排原理设计一系列2-喹诺酮类衍生物,用Autodock软件将该类化合物与Plk1进行分子对接和虚拟筛选,计算结合自由能;以取代的氯(溴)苄为起始原料,先后经巯基乙酸取代、双氧水氧化、与(对甲氧基)苯胺酰化,再经环合、水解制得目标化合物。结果:设计的化合物大多数与Plk1的结合自由能均比ON 01910的低,结合强度高、稳定性好;合成了16个2-喹诺酮类衍生物,产物结构经1H-NMR确证。结论:所得化合物中有15个为新化合物,化合物的结构设计科学合理,虚拟筛选结果良好,为后续实体筛选和化合物结构优化提供了理论依据和参考。
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| 关 键 词： | Polo样激酶1(Plk1)抑制剂 2-喹诺酮类衍生物 分子对接 设计合成 |
Design,Synthesis and Molecular Docking Study of Novel 2-Quinolone Derivatives as Plkl Inhibitors |
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| WANG Tao,PENG Tao,WEN Xiao-Xue,WANG Gang,ZHANG Shou-Guo,WANG Lin. Design,Synthesis and Molecular Docking Study of Novel 2-Quinolone Derivatives as Plkl Inhibitors[J]. Letters in Biotechnology, 2019, 0(1): 78-84 |
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| Authors: | WANG Tao PENG Tao WEN Xiao-Xue WANG Gang ZHANG Shou-Guo WANG Lin |
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| Affiliation: | (College of Life Science and Bio-Engineering,Beijing University of Technology,Beijing 100124;Institute of Radiation Medicine,Academy of Military Medical Sciences,Academy of Military Sciences,Beijing 100850,China) |
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| Abstract: | WANG Tao;PENG Tao;WEN Xiao-Xue;WANG Gang;ZHANG Shou-Guo;WANG Lin(College of Life Science and Bio-Engineering,Beijing University of Technology,Beijing 100124;Institute of Radiation Medicine,Academy of Military Medical Sciences,Academy of Military Sciences,Beijing 100850,China) |
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| Keywords: | Polo-like kinase 1(Plk1)inhibitors 2-quinolone derivatives molecular docking design and synthesis |
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