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小叶章PPDK基因的克隆和生物信息学分析
引用本文:王丽媛,张玉,徐明怡,伍一宁,冷海楠,许楠,倪红伟.小叶章PPDK基因的克隆和生物信息学分析[J].生物技术,2019(2).
作者姓名:王丽媛  张玉  徐明怡  伍一宁  冷海楠  许楠  倪红伟
作者单位:黑龙江省科学院自然与生态研究所湿地与生态保育国家地方联合工程实验室
摘    要:目的]获得小叶章PPDK的cDNA序列,推测蛋白氨基酸理化性质及二三级结构等,以及已知物种PPDK氨基酸系统进化分析。方法]利用RT-PCR技术扩增PPDK序列,通过ProtParam、Blast、THMHMM、SOPMA等生物信息软件分析序列。结果]获得了小叶章PPDK的c DNA序列,长1 035 bp,相对分子量41. 910 kDa,等电点为9. 70,氨基酸中含量最高的是丝氨酸,72个;蛋白二级结构中无规卷曲占48. 83%,不含信号肽和跨膜结构,氨基酸系统进化树结果分析发现小叶章PPDK与二穗短柄草、水稻亲缘关系最近。结论]小叶章PPDK含有385个氨基酸,含1个PDRP活性调控位点,72个参与信号传导的磷酸化位点。

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