X-连锁迟发性脊椎骨骺发育不良基因剪接受体突变对mRNA加工的影响

X-连锁迟发性脊椎骨骺发育不良（spondyloepiphyseal dysplasia tarda, SEDL）是一种少见的由SEDL基因突变引起的骨软骨发育障碍性疾病，病变主要累及腰椎和近端承重大关节。为研究SEDL基因剪接受体突变(IVS2 -2A→C)对mRNA加工的影响，从该突变所致SEDL患者，以及健康对照者外周血中提取总RNA，逆转录合成cDNA, 以此为模板进行聚合酶链式反应（polymerase chain reaction, PCR），对PCR扩增产物采用双向直接测序和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamide gel electrophoresis, PAGE)方法进行分析。测序结果发现IVS2-2A→C突变患者的一种cDNA外显子2与外显子4直接拼接，显示外显子3全部丢失；另一种cDNA外显子1与外显子4拼接，显示外显子2和外显子3均缺失；在健康对照者也发现了外显子2缺失的cDNA。PAGE发现患者和对照者都存在两种RT-PCR产物，长度分别为567bp、425bp以及679bp、537bp，证实了测序结果。这说明SEDL基因第二内含子剪接受体突变（IVS2-2A→C）导致其外显子3在mRNA加工过程中全部丢失，由于SEDL基因的翻译起始位点位于外显子3，它的缺失可能使生成的mRNA不能被翻译,从而引起SEDL发生；外显子2位于5′ UTR，它的缺失提示SEDL基因存在选择性剪接，正常人也存在缺失外显子2的cDNA，说明这种选择性剪接对临床表型的影响似乎并不大，它对基因表达水平和表达调控是否有影响还需要进一步研究。