| AAV在基因治疗中的靶向修饰研究进展 |
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| 引用本文： | 尹帮旗,连文昌,惠二京,李招发.AAV在基因治疗中的靶向修饰研究进展[J].生物技术通报,2012,0(2):33-40. |
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| 作者姓名： | 尹帮旗 连文昌 惠二京 李招发 |
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| 作者单位： | 1. 华侨大学分子药物学研究所,泉州,362021
2. 华侨大学分子药物学研究所,泉州362021;华侨大学分子药物教育部工程研究中心,泉州362021 |
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| 基金项目： | 福建省自然科学基金,福建省重点项目 |
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| 摘 要： | 安全、有效、具有靶向性的病毒载体是基因治疗药物在临床上得以应用的关键。AAV是微小病毒科的一种,它能以其低的免疫原性及广泛的宿主性对人及灵长类进行感染,并且经过改造后的AAV病毒能更有效的靶向性特定组织及肿瘤细胞。重点对AAV病毒载体的衣壳蛋白基因工程修饰、转录调控修饰和转录后microRNA干扰表达修饰及衣壳蛋白化学修饰靶向机理,以及改造方法进行介绍。修饰后的AAV能改善其感染引起的性免疫反应、转染效率和肿瘤靶向性。
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| 关 键 词： | 基因治疗 基因工程修饰 腺相关病毒 重组腺相关病毒 |
Progress in Targeting Modification of Viral Vector AAV in Gene Therapy |
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| Yin Bangqi
,
Lian Wenchang
,
Hui Erjing
,
Li Zhaofa.Progress in Targeting Modification of Viral Vector AAV in Gene Therapy[J].Biotechnology Bulletin,2012,0(2):33-40. |
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| Authors: | Yin Bangqi Lian Wenchang Hui Erjing Li Zhaofa |
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| Institution: | 1,2(1Institute of Molecular Medicine,Huaqiao University,Quanzhou 362021;2Molecular Medicine Engineering Research Center of the Ministry of Education,Huaqiao University,Quanzhou 362021) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Gene therapy Genetic engineering modification Specific promoter Adeno-associated virus(AAV) rAAV |
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