| 通用引物PCR分离登革病毒2型cDNA及其插入方向鉴定 |
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| 引用本文： | 陈火胜 庄坚. 通用引物PCR分离登革病毒2型cDNA及其插入方向鉴定[J]. Virologica Sinica, 1992, 7(4): 408-413 |
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| 作者姓名： | 陈火胜 庄坚 |
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| 作者单位： | 中山医科大学微生物学教研室，中山医科大学微生物学教研室，中山医科大学微生物学教研室，中山医科大学微生物学教研室，中山医科大学中心实验室，中山医科大学微生物学教研室，中山医科大学微生物学教研室，汕头大学医学院微生物学教研室 广州 510089，广州 510089，广州 510089，广州 510089，广州 510089，广州 510089 |
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| 基金项目： | 广东省科委，国家教委和卫生部科研基金 |
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| 摘 要： | 逆转录后采用聚合酶链反应(RT/PCR)扩增登革病毒2型中国海南98株(DEN_2HN98)部分包膜糖蛋白(E)基因,PCR产物钝端插入pUC18质粒,获得重组质粒pDEⅡ305。用pUC/M13测序用通用引物,PCR方法又从pDEⅡ305扩增分离DEN_2 E cDNA片段。通过一侧通用引物和另一侧DEN_2 E特异引物配对,引导酶促DNA扩增反应,鉴定了pDEⅡ305中cDNA片段的插入方向,结果与序列分析一致。本文首次报道通用引物PCR方法的建立,实验结果表明该技术可用于pUC/M13系统中插入片段的分离及其方向鉴定。
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| 关 键 词： | 登革热病毒 聚合酶链反应 |
Amplification and Orientation of Dengue 2 Virus Partial E Gene Insert in pUC18 by Universal Primer Directed PCR. |
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| Chen Huo-sheng,Guo Hui-yu,Liu Chong-xu et al. Amplification and Orientation of Dengue 2 Virus Partial E Gene Insert in pUC18 by Universal Primer Directed PCR.[J]. 中国病毒学(英文版), 1992, 7(4): 408-413 |
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| Authors: | Chen Huo-sheng Guo Hui-yu Liu Chong-xu et al |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | PCR UniversaI Primer Dengue. Virus cDNA |
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