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F1-V重组亚单位疫苗对鼠疫耶尔森氏菌141强毒株皮下攻毒保护性的研究
引用本文:王栋,贾暖,李鹏,邢丽,王希良.F1-V重组亚单位疫苗对鼠疫耶尔森氏菌141强毒株皮下攻毒保护性的研究[J].中国科学C辑,2007,37(3):320-324.
作者姓名:王栋  贾暖  李鹏  邢丽  王希良
作者单位:1. 军事医学科学院微生物流行病研究所免疫室,病原微生物生物安全国家重点实验室,北京,100071
2. 第二军医大学药学院,药物分析教研室,上海,200433
3. 军事医学科学院微生物流行病研究所免疫室,病原微生物生物安全国家重点实验室,北京,100071;空军航空医学研究所附属医院,北京,100089
摘    要:在此实验中, 设计了一种包含2种成分的重组融合蛋白作为疫苗成分来防护鼠疫耶尔森氏菌(Yersinia)可能产生的生物威胁. 重组F1-V蛋白与铝佐剂结合, 分别以10, 20, 50 mg剂量免疫BALB/C小鼠, 周期为2个月. 检测小鼠血清抗体水平和T辅助细胞的亚型. 免疫后小鼠以25~600 LD50剂量的鼠疫耶尔森氏菌141强毒株进行皮下攻毒实验. 结果证明, F1-V重组蛋白在 小鼠体内诱导产生足够保护的免疫应答. 血清IgG水平是产生最终保护力的一个重要因素. 20 μg的免疫剂量可以诱导血清抗体效价高达51200, 使小鼠对400 LD50的鼠疫耶尔森氏菌产生100%的保护. F1-V重组蛋白引发的抗体亚型主要为IgG1类, 说明抗体反应趋向Th2型反应. 流式细胞分析表明, 铝佐剂主要帮助F1-V重组融合蛋白诱导强烈的体液免疫而不是CTL细胞免疫应答.表明F1-V重组亚单位疫苗株有希望成为一种新型的鼠疫疫苗候选株.

关 键 词:F1-V融合蛋白  攻毒  亚单位疫苗  
  耶尔森氏菌(Yersinia)
收稿时间:2006-09-25
修稿时间:2006年9月25日
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