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| 粘虫核型多角体病毒919bp片段的PCR双链直接序列测定 | |
| 作者姓名： | 齐兵 王家旺 |
| 摘 要： | 本文发展了ＰＣＲ克隆和亚克隆技术制备ＤＮＡ测序模板。首先，我们用ｐＵＣ／Ｍ１３系列质粒的通用正反向引物ＰＣＲ扩增出质粒ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＫＳ ＤＮＡ的多克隆位点及其侧冀序列，用ＥｃｏＲＶ和ＸｈｏＩ消化成为左右两个引物多克隆臂，与粘虫核多角体病毒（ＬｓＮＰＶ）的ＥｏｏＲＶ和ＸｈｏＩ约４００ｂｐ和５００ｂｐ片段分别连接，经ＰＣＲ扩增，得到两端具有上述正反向引物结合位点的测序模板，用ｄｄＮＴＰ链终点 |
| 关 键 词： | PCR克隆 银染测序 测序 粘虫 核型多角体病毒 |
| 本文献已被 维普 等数据库收录！ | |