肿瘤坏死因子受体相关因子3调节调节性T细胞的效应器功能和体液免疫应答

调节性T细胞（Treg细胞）控制免疫应答的不同方面，但其如何调控效应器功能尚不完全明确。该研究鉴定了肿瘤坏死因子受体相关因子3（TRAF3）是 Treg细胞的功能效应器。在 Treg细胞中特异性敲除TRAF3后，CD4＋ T细胞稳态受损，表现为Th1型效应／记忆T细胞增加。此外，Treg细胞中TRAF3敲除还增加抗原刺激引起的滤泡辅助性T细胞（TFH细胞）激活，伴随着生发中心形成增加及高亲和性IgG抗体产生。虽然TRAF3敲除并没有减少Treg细胞的总比例，但减少滤泡调节性T细胞（TFR细胞）的抗原刺激产生。Treg细胞中TRAF3信号通路是保持较高水平可诱导共刺激分子（ICOS）所必需的，也是TFR细胞生成和抑制抗体反应所必需的。该研究表明，TRAF3作为Treg细胞的功能效应器，具有调节抗体反应的功能，提示其在Treg细胞介导ICOS表达中起重要作用。