| GP64表面展示元件与组Ⅱ HaSNPV出芽病毒的融合 |
| |
| 引用本文： | 刘永,于峰,曹青,徐琳琳,陈修文,王文兵.GP64表面展示元件与组Ⅱ HaSNPV出芽病毒的融合[J].生物学杂志,2012,29(6):14-18. |
| |
| 作者姓名： | 刘永 于峰 曹青 徐琳琳 陈修文 王文兵 |
| |
| 作者单位： | 刘永 (江苏大学生命科学研究院,镇江,212013)； 于峰 (江苏大学生命科学研究院,镇江,212013)；曹青 (江苏大学生命科学研究院,镇江,212013)；徐琳琳 (江苏大学生命科学研究院,镇江,212013)；陈修文 (江苏大学生命科学研究院,镇江,212013)； 王文兵 (江苏大学生命科学研究院,镇江,212013)； |
| |
| 基金项目： | 国家重点基础研究发展计划“973”项目(编号:2005CB121005) |
| |
| 摘 要： | 利用杆状病毒组ⅠAcMNPV(Autographa californica multiple nucleopolyhedrovirus)GP64信号肽(GP64SP),C-末端跨膜区(GP64CTD)及报告基因绿色荧光蛋白(eGFP)构成的表面展示系统(gp64sp-egfp-gp64ctd),同源重组到组ⅡHaSNPV的多角体基因位置,筛选重组病毒。通过激光共聚焦观察,HaSNPV重组病毒感染Hz-AM1细胞后绿色荧光分布在质膜,表明GP64SP可以引导表达产物趋向于细胞膜。病毒感染后,收集并纯化重组的出芽病毒(BV),经Western blot检测,eGFP存在于重组病毒BV中。结果表明,组ⅠGP64表面展示系统中的重要元件GP64SP和GP64CTD能够装配到组ⅡHaSNPV BV上,可以用于组ⅡNPV表面展示目的蛋白。
|
| 关 键 词： | GP64 组Ⅱ 表面展示 HaSNPV 出芽病毒 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
|
