| 夏枯草PvGGPPS基因的克隆和诱导表达分析 |
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| 引用本文： | 张梦佳,董诚明,朱畇昊. 夏枯草PvGGPPS基因的克隆和诱导表达分析[J]. 广西植物, 2020, 40(6): 882-890 |
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| 作者姓名： | 张梦佳 董诚明 朱畇昊 |
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| 作者单位： | 1. 河南中医药大学 药学院, 郑州 450046; 2. 呼吸疾病诊疗与新药研发河南省协同创新中心, 郑州 450046 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(81603232); 国家重点研发计划项目(2017YFC1702800); 河南省重大科技专项项目(171100310500); 河南中医学院博士科研基金(BSJJ2015-13); 中央引导地方科技发展专项项目 [Supported by the National Natural Science Foundation of China(81603232); National Key Research and Development Plan of China(2017YFC1702800); Major Science and Technology Program in Henan Province(171100310500); Doctor Research Fund of Henan College of Traditional Chinese Medicine(BSJJ2015-13); Special Fund for Central Guiding Local Scientific and Technological Development]。 |
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| 摘 要： | 为探究夏枯草中GGPPS基因的生物学特性及功能,该文在夏枯草转录组测序的基础上设计特异性引物,采用逆转录PCR技术获得夏枯草中GGPPS基因的全长核苷酸序列,并进行生物信息学分析;采用qPCR法分析PvGGPPS基因在不同外源性物质诱导下在夏枯草果穗中的表达量以及该基因在夏枯草不同组织中的表达量。结果表明:PvGGPPS基因开放阅读框1 092 bp,编码363个氨基酸,理论分子量为38 815.68 D,等电点为5.69。PvGGPPS蛋白具有异戊烯基焦磷酸合酶家族的特征结构域。系统进化树表明PvGGPPS蛋白与丹参、毛喉鞘蕊花GGPPS蛋白具有较高的亲缘关系。qPCR分析表明,PvGGPPS基因在叶中表达量高于果穗及茎。对果穗施加7种外源性物质处理24 h后,GA3处理组该基因表达量升高。PvGGPPS基因在夏枯草不同组织中表达量差异较大,且受外源物质诱导表达。该研究结果为进一步研究PvGGPPS基因对夏枯草萜类成分合成途径中的功能及表达调控奠定基础。
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| 关 键 词： | 夏枯草 PvGGPPS 基因克隆 诱导表达 表达分析 |
| 收稿时间： | 2019-07-19 |
Cloning and induced expression analysis of PvGGPPS gene in Prunella vulgaris |
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| ZHANG Mengji,DONG Chengming,ZHU Yunhao. Cloning and induced expression analysis of PvGGPPS gene in Prunella vulgaris[J]. Guihaia, 2020, 40(6): 882-890 |
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| Authors: | ZHANG Mengji DONG Chengming ZHU Yunhao |
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| Affiliation: | 1. School of Pharmacy, Henan University of Traditional Chinese Medicine, Zhengzhou 450046, China; 2. Henan Province Collaborative Innovation Center of Respiratory Disease Diagnosis and Treatment and New Drug Research and Development, Zhengzhou 450046, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Prunella vulgaris PvGGPPS gene cloning induced expression expression analysis |
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