摘 要: | 为了研究双体形式生长因子的原核基因工程,尝试了人转化生长因子β1(hTGFβ1)基因的分泌表达.通过缺失突变,构建了能表达具有天然一级结构的hTGFβ1单体蛋白的周质分泌表达质粒.采用双顺反子表达系统,使TGFβ1在周质中获得了高效可溶性表达.研究了改善转运通路对重组蛋白分泌表达的影响,发现共表达σ32基因和dsbA基因,可促进周质中TGFβ1双体分子的形成;而共表达secE/Y基因对TGFβ1的分泌表达则没有明显影响.通过共表达kil基因,使TGFβ1在胞外培养基中获分泌表达,并在胞外折叠、组装形成具有生物活性的双体分子
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