| 结核分枝杆菌16kDa与GST融合表达及纯化 |
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| 引用本文： | 郭庆水,朱中元,罗越华,王海波,黄惜,刘贤杰. 结核分枝杆菌16kDa与GST融合表达及纯化[J]. 生物技术, 2009, 19(1) |
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| 作者姓名： | 郭庆水 朱中元 罗越华 王海波 黄惜 刘贤杰 |
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| 作者单位： | 1. 海南大学农学院,海南,海口,570228
2. 海南医学院附属新华医院,海南,海口,570311 |
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| 摘 要： | 目的:构建融合表达GST和结核分枝杆菌16kDa蛋白的表达系统,摸索表达条件及制备方法.方法:根据16kDa蛋白的基因序列设计引物,从结核菌基因组DNA中扩增该基因,酶切后插入表达载体,测序证实后转入大肠杆菌JM109菌株,经IPTG诱导表达,产物经谷胱甘肽-琼脂糖凝胶法纯化.结果:16kDa基因产物大小、酶切片断大小和载体的大小与设计一致、16kDa基因测序的结果与目的基因完全符合.表达纯化的蛋白的大小与蛋白质分子量标准相比较一致.结论:构建的表达载体成功,纯化的蛋白即为目的蛋白.
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| 关 键 词： | 结核分枝杆菌 表达 纯化 |
Construction and Preparation of Mycobacterium tuberculosis 16kDa Protein |
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| GUO Qing-shui,ZHU Zhong-yuan,LUO Yue-hua,WANG Hai-bo,HUANG Xi,LIU Xian-jie. Construction and Preparation of Mycobacterium tuberculosis 16kDa Protein[J]. Biotechnology, 2009, 19(1) |
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| Authors: | GUO Qing-shui ZHU Zhong-yuan LUO Yue-hua WANG Hai-bo HUANG Xi LIU Xian-jie |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | 16kDa |
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