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轮状病毒vp8基因在原核系统中的初步表达
引用本文:郝永华 匡治州 许杨. 轮状病毒vp8基因在原核系统中的初步表达[J]. Virologica Sinica, 2003, 18(5): 411-414
作者姓名:郝永华 匡治州 许杨
作者单位:江西省中德联合研究院教育部食品重点实验室,江西省中德联合研究院教育部食品重点实验室,江西省中德联合研究院教育部食品重点实验室 江西南昌 330047,江西南昌 330047,江西南昌 330047
基金项目:国家计委高新技术产业化示范项目(计高计[2002]2024)
摘    要:通过RT—PCR反应获得轮状病毒Wa株vp8基因的cDNA片段,将其克隆入pGEX—5X—1表达载体中,构建重组质粒pGEX—VP8,转化大肠杆菌JM109,筛选阳性克隆子并对插入片段vp8进行序列测定,诱导后通过SDS—PAGE检测重组蛋白,并观察表达量随时间变化的特征。结果显示,测序结果与vp8序列一致,VP8蛋白的表达量在诱导后6—8h达到高峰。

关 键 词:轮状病毒 vp8基因 原核系统 基因表达

Expression of vp8 Gene of Rotavirus A in Prokaryotic Expression System
HAO Yong-hua,KUANG Zhi-zhou,XU Yang. Expression of vp8 Gene of Rotavirus A in Prokaryotic Expression System[J]. 中国病毒学(英文版), 2003, 18(5): 411-414
Authors:HAO Yong-hua  KUANG Zhi-zhou  XU Yang
Affiliation:HAO Yong-hua,KUANG Zhi-zhou,XU Yang~
Abstract:A cDNA fragment of the vp8 gene from Rotavirus strain Wa was obtained by RT-PCR and cloned into the expressing vector pGEX-5x-1 to construct recombinant plasmid pGEX-VP8. Transformation of pGEX-VP8 to E.coli JM109 and positive clonse was select, The fragment vp8 was sequenced. With IPTG inducing, the recombimant productivity was detected by SDS-PAGE. The results demonstrated that the sequence of vp8 was correct and the productivity of VP8 recombinant protein was peaked after IPTG induction in 6-8h.
Keywords:Rotavirus Wa strain  VP8  Gene expression
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