编码Synechococcus sp.PCC 7002 FNR中FNR区的基因克隆及其在大肠 … |
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作者姓名: | 李荣贵 赵进东 |
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摘 要: | 用PCR的方法克隆出了编码蓝细菌PCC7002 FNR中FNR区的基因克隆到达载体pET-3a上转化大肠杆菌BL21(DE3)后实现了大量表达。重组FNR组经DEAE-Sephdex A-50离子交换层析及Sephadex G-100凝胶层析得到大量的电泳均一的rFNRD。N末端氨基酸序列分析表明,表达产物确为petHL所编码且起始Met翻译后末被除去,rFNRD与rFNR的吸收光谱相同,其黄递酶
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关 键 词: | 蓝细菌 FNR区 高效表达 电子传递 PCR |
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