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| 编码Synechococcus sp.PCC 7002 FNR中FNR区的基因克隆及其在大肠 … | |
| 引用本文： | 李荣贵,赵进东.编码Synechococcus sp.PCC 7002 FNR中FNR区的基因克隆及其在大肠 …[J].Acta Botanica Sinica,1999,41(4):389-392. |
| 作者姓名： | 李荣贵 赵进东 |
| 摘 要： | 用ＰＣＲ的方法克隆出了编码蓝细菌ＰＣＣ７００２ ＦＮＲ中ＦＮＲ区的基因克隆到达载体ｐＥＴ－３ａ上转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）后实现了大量表达。重组ＦＮＲ组经ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈｄｅｘ Ａ－５０离子交换层析及Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－１００凝胶层析得到大量的电泳均一的ｒＦＮＲＤ。Ｎ末端氨基酸序列分析表明，表达产物确为ｐｅｔＨＬ所编码且起始Ｍｅｔ翻译后末被除去，ｒＦＮＲＤ与ｒＦＮＲ的吸收光谱相同，其黄递酶 |
| 关 键 词： | 蓝细菌 FNR区 高效表达 电子传递 PCR |
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