白细胞介素22的研究进展

白细胞介素-22（IL-22）起初系在鼠T淋巴细胞中经IL-9诱生而获得的，并因此被命名为IL-TIF（IL-10-related -derived inducible factor)；鉴于其与IL-10的结构相似性，其受体是一个巳建立的细胞因子受体家族的新成员，以及其在白细胞内的产物和作用的确认，2000年由Xie等提出将其命名为一个新的人类细胞因子白细胞介素-22（IL-22）。实验证明IL-22上调肝细胞急性期产物，参与炎症反应。借助IL-9或CD3抗体和刀豆蛋白A的激活，T细胞、肥大细胞、胸腺和脑均可表达IL-22，表明这个因子在免疫系统内外可能显示多效的活性，在抗体免疫应答中，其对来自TH2T细胞的IL-4产物有适当的抑制作用，对于哮喘有潜在的治疗作用。在信号转导途径中，IL-22能介导STAT1、STAT3和STAT5的激活。