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糖基化与HCVE2诱导的体液免疫应答相关性的研究
引用本文:李平飞,李艳梅,赵兰娟,刘敏,万崎,陈新文,章晓联.糖基化与HCVE2诱导的体液免疫应答相关性的研究[J].微生物学杂志,2006,26(5):19-22.
作者姓名:李平飞  李艳梅  赵兰娟  刘敏  万崎  陈新文  章晓联
作者单位:1. 武汉大学,病毒学国家重点实验室,基础医学院免疫学系和过敏及其免疫相关疾病湖北省重点实验室,湖北,武汉,430071
2. 清华大学,生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室
3. 第二军医大学,微生物学教研室
4. 中国科学院,武汉病毒研究所,湖北,武汉,430071
基金项目:国家自然科学基金(30370310,20532020),教育部新世纪人才支持计划(NCET-04-0685),病毒学国家重点实验室开放基金(III-2005007)
摘    要:检测丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)包膜蛋白E2糖基化位点对体液免疫功能的影响。野生型E2基因和糖基化突变体型E2基因的真核表达质粒DNA分别肌肉注射BALB/C小鼠,免疫3次,末次免疫后第10 d,眼眶摘眼球取血清,断椎处死小鼠,同时设阴性对照和空载质粒对照。血清标本用ELISA检测特异性IgG及其亚类IgG1I、gG2α表达水平,观测特异性体液免疫反应和脾细胞分泌细胞因子水平。与阴性对照和空载组对比,E2和N-糖基化突变体质粒DNA免疫小鼠都能诱导产生强烈的特异性免疫反应(P<0.01),并且N-糖基化突变体(560、576位糖基化突变体)质粒DNA与野生型E2相比,其特异性IgG效价明显降低(P<0.05),IL-4分泌水平明显降低(P<0.05)。E2糖蛋白的560、576位N-糖基化位点是诱导体液免疫反应所需要的,除去560、576位N-糖基化会降低E2诱导的体液免疫应答。

关 键 词:HCV  包膜蛋白  糖基化  体液免疫
文章编号:1005-7021(2006)05-0019-04
修稿时间:2006年7月20日

Immune Response Reciprocity of Glycosylation and Body Fluid Induced by HCV E2
LI Ping-fei,LI Yan-mei,ZHAO Lan-juan,LIU Min,WAN Qi,CHEN Xin-wen,ZHANG Xiao-lian.Immune Response Reciprocity of Glycosylation and Body Fluid Induced by HCV E2[J].Journal of Microbiology,2006,26(5):19-22.
Authors:LI Ping-fei  LI Yan-mei  ZHAO Lan-juan  LIU Min  WAN Qi  CHEN Xin-wen  ZHANG Xiao-lian
Institution:1.State Key Lab.of Virol.& Dept.of Immunol.Wuhan Univ.Schl.of Med.& Hubei Prov.Key Lab.of Allergy & Immunol; Wuhan 430071;2.Educat.Minist.Key Lab.of Life Phospho-Organic Chemistry & Chemico-Biol.;Tsinghua Univ.Beijing 100084; 3.Teach.& Res.Sect.of Microbiol.The Second Milit.Med.Univ.Shanghai 200433; 4.Wuhan Inst.of Virol.Chinese Acad.of Sci.Wuhan 430071
Abstract:
Keywords:HCV  envelope protein  glycosylation  humoral immunity  
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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