番茄LeRma1基因的克隆与表达

以番茄‘哈大粉801’为试材，利用RT-PCR技术，克隆得到1个E3泛素蛋白连接酶基因LeRma1（GenBank登录号XM_004243764.1）。对LeRma1基因进行序列分析，并对LeRma1基因在番茄植株的不同部位以及在非生物胁迫（干旱、盐、碱、高温、低温）下的表达和生理特性进行研究，为培育和改良番茄品种提供理论依据。结果表明：（1）序列分析显示，LeRma1基因的cDNA全长序列729 bp，编码242个氨基酸，分子量为27.05 kD，理论pI 7.97；同源分析显示，番茄LeRma1蛋白与马铃薯的一致性最高（91%）。（2）半定量PCR检测表明， LeRma1基因在番茄根、茎、叶、花、果实中均有表达，且表达差异不明显。（3）干旱胁迫下，LeRma1基因在番茄叶片中优势表达，而在整个干旱过程中根部的LeRma1基因表达量变化不明显；抗旱相关基因LEA、 DREB2A、ABI3在干旱胁迫过程中，番茄叶片中均有表达，且其表达量呈上升趋势，而在根部DREB2A、ABI3基因基本没有检测到。（4）干旱胁迫过程中，番茄植株中丙二醛（MDA）含量呈显著升高趋势，质膜系统严重损伤，体内保护酶（SOD、POD、CAT）活性上升，且根部活性总体明显高于叶片。（5）在非生物逆境（盐、碱、高温、低温）胁迫过程中，LeRma1基因在番茄叶片和根部的表达几乎都有增强的趋势，且在叶片中均是胁迫3 h后诱导起始增强表达。研究认为，LeRma1基因是一个受干旱胁迫诱导增强表达的基因，且在叶片中优势表达，说明LeRma1基因对植物耐受干旱胁迫所起的作用存在一定的组织差异性，而且LeRma1基因可能参与番茄的干旱应答及信号转导过程，在番茄抵抗其他非生物胁迫中LeRma1基因也可能具有一定的作用。

Clone and Expression of LeRma1 from Lycopersicon esculentum Mill.