| G_(M1)介导的体外培养神经元对CT-HRP的内吞 |
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| 引用本文： | 吴谷盛,鲍璿.G_(M1)介导的体外培养神经元对CT-HRP的内吞[J].分子细胞生物学报,1987(1). |
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| 作者姓名： | 吴谷盛 鲍璿 |
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| 作者单位： | 中国科学院上海脑研究所，中国科学院上海脑研究所 中国科学院上海生理研究所 |
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| 摘 要： | 本实验用霍乱毒素辣根过氧化物酶复合物(CT-HRP)与培养的新生大鼠小脑细胞直接结合的电镜细胞化学方法,表明神经节苷脂G_M1只分布在细胞膜的外侧面;神经细胞表面的G_M1含量比胶质细胞高。通过电镜还观察到神经细胞和少突胶质细胞对结合在膜上的CT-HRP的不同内吞过程。培养的细胞在4℃与CT-HRP孵育1小时后,CT-HRP仅结合在细胞膜的外表面,无内吞现象出现。如将标本再移入36.5℃中温育,15分钟内即出现神经细胞对结合在膜上的CT-HRP的内吞,称为受体介导的细胞内吞(RME)。RME不仅发生在神经细胞的胞体部位,在突起上也多见。神经细胞RME的特点是包含G_M1-CT-HRP的内吞小泡必先进入与膜的再循环有关的GERL区。当温育延长至3小时,细胞膜上的结合CT-HRP的数量与温育初期无明显差异,内吞小泡仍在GERL区,并可见胞体和树突内若干阳性小泡成串地沿微管排列,在细胞膜内侧的胞浆内也有较多的阳性小泡分布。少突胶质细胞在温育15分钟内吞入大部分结合在膜上的CT-HRP,形成大量内吞小泡,弥散地分布在细胞质内。随着温育时间的延长,内吞小泡彼此融合,最终与溶酶体融合。本文就这两种细胞对CT- ??HRP的不同内吞的可能原因及其生物学意义进行了讨论。
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MEMBRANE G_(M1) GANGLIOSIDE MEDIATED ENDOCYTOSIS OF CHOLERA TOXIN-HORSERADDISH PEROXIDASE COMPLEX (CT-HRP) IN CULTURED NEURONS |
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| Wu Gu-sheng and Pao Xuan.MEMBRANE G_(M1) GANGLIOSIDE MEDIATED ENDOCYTOSIS OF CHOLERA TOXIN-HORSERADDISH PEROXIDASE COMPLEX (CT-HRP) IN CULTURED NEURONS[J].Journal of Molecular Cell Biology,1987(1). |
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| Authors: | Wu Gu-sheng and Pao Xuan |
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| Keywords: | G_(M1) ganglioside Receptors mediated endocytosis CT-HRP complex GERL system Cultured neuron |
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