| 鼻咽癌相关新基因NPCEDRG表达对CNE2细胞生长的影响 |
| |
| 引用本文： | 阳帅,胡华,邓敏,董娟慧,王妍,罗桥,贺修胜,陈主初. 鼻咽癌相关新基因NPCEDRG表达对CNE2细胞生长的影响[J]. 生物化学与生物物理进展, 2010, 37(2): 167-174 |
| |
| 作者姓名： | 阳帅 胡华 邓敏 董娟慧 王妍 罗桥 贺修胜 陈主初 |
| |
| 作者单位： | 南华大学肿瘤细胞与分子病理重点实验室;南华大学附属第一医院病理科;南华大学附属第二医院病理科;中南大学肿瘤研究所; |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金(30470967); 湖南省自然科学基金(03Jjy3029); 中国博士后科学基金(2004035652)资助项目~~ |
| |
| 摘 要： | 为研究鼻咽癌相关新基因NPCEDRG的功能,探讨其对鼻咽癌细胞生长特性的影响,利用Tet-on调控系统,建立受强力霉素(deoxycycline,Dox)诱导NPCEDRG基因表达的CNE2细胞系.运用RT-PCR选择背景表达低、诱导活性高的细胞克隆,以不同浓度Dox诱导CNE2/Tet/TRE-NPCEDRG细胞,确定Dox的最佳诱导浓度.借助形态学观察、细胞生长曲线、软琼脂克隆形成试验和流式细胞仪分析等方法,对Dox诱导NPCEDRG高表达后CNE2细胞的生物学行为进行了检测.结果显示,NPCEDRG高表达后CNE2细胞增殖速度显著减慢(P<0.05),克隆形成能力显著降低(P<0.01),瘤细胞群体中处于G0/G1期细胞数增加,S期细胞数减少,细胞阻滞于G0/G1期.Tet调控NPCEDRG基因表达CNE2细胞系成功建立,恢复NPCEDRG表达能部分逆转CNE2的恶性表型,证明NPCEDRG是一个鼻咽癌相关的抑瘤基因.
|
| 关 键 词： | 鼻咽癌 NPCEDRG基因 抑癌基因 Tet系统 基因表达 |
| 收稿时间： | 2009-08-15 |
| 修稿时间： | 2009-12-22 |
Effect of the novel gene NPCEDRG associated with NPC on the growth of CNE2 cells |
| |
| YANG Shuai,HU Hu,DENG Min,DONG Juan-Hui,WANG Yan,LUO Qiao,HE Xiu-Sheng and CHEN Zhu-Chu. Effect of the novel gene NPCEDRG associated with NPC on the growth of CNE2 cells[J]. Progress In Biochemistry and Biophysics, 2010, 37(2): 167-174 |
| |
| Authors: | YANG Shuai HU Hu DENG Min DONG Juan-Hui WANG Yan LUO Qiao HE Xiu-Sheng CHEN Zhu-Chu |
| |
| Affiliation: | YANG Shuai1,2),HU Hua3),DENG Min1),DONG Juan-Hui1),WANG Yan1),LUO Qiao1),HE Xiu-Sheng1),CHEN Zhu-Chu4)(1) Key Laboratory of Cancer Cellular , Molecular Pathology,University of South China,Hengyang 421001,China,2) Department of Pathology,The First Affiliated Hospital,3) Department of Pathology,The Second Affiliated Hospital,4) Institute of Oncology,Central South University,Changsha 410078,China) |
| |
| Abstract: | To investigate the inhibitory function of NPCEDRG,a novel tumor suppressor gene,in nasopharyngeal carcinoma(NPC),Tet-on system was introduced.Two plasmids were co-transfected into CNE2 cells,then a transgene CNE2 cell line,which had rapidly inducible and reversible expression of NPCEDRG,was obtained after two selections with G418 or hygromycin.NPCEDRG mRNA expression was detected via RT-PCR assay.Dox was used to induce the expression of NPCEDRG and a cell clone sensitive to Dox was selected.The best-induced... |
| |
| Keywords: | nasopharyngeal neoplasm NPCEDRG gene expression Tet-on system |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《生物化学与生物物理进展》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《生物化学与生物物理进展》下载全文 |
|
