| 稻瘟病抗病基因Pi15的精细定位 |
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| 引用本文： | 潘庆华,胡珍娣,谷坂隆俊,王玲.稻瘟病抗病基因Pi15的精细定位[J].Journal of Integrative Plant Biology,2003,45(7). |
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| 作者姓名： | 潘庆华 胡珍娣 谷坂隆俊 王玲 |
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| 作者单位： | 潘庆华,胡珍娣,王玲(华南农业大学资源环境学院植物抗病遗传学研究室,广州,510642);谷坂隆俊(Laboratory of Plant Breeding, Graduate School of Agriculture, Kyoto University, Kyoto 606-8502, Japan) |
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| 基金项目： | 国家转基因植物研究和产业化专项基金，国家高技术研究发展计划(863计划)，广东省自然科学基金 |
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| 摘 要： | 稻瘟病抗病基因Pi15曾被作者鉴定为与已知抗病基因Pii具有连锁关系,但是,Pii基因究竟位于染色体6还是9上存在争议.为了确定Pi15基因的染色体位置,利用分子标记在由15个抗病个体和141个感病个体组成的F2群体中,通过混合群体分离法(BSA)与隐性群体分析法(RCA)相结合的手段,对目标基因进行了连锁分析.首先,从染色体6和9分别选择10个微卫星标记进行了分析,结果表明,只有位于染色体9的RM316与目标基因连锁,重组率为(19.1±3.7)%.为了进一步确定这种连锁关系,从染色体9选择了4个序列标定位点(STS)标记进行分析,结果表明,只有G103与目标基因连锁,重组率为(5.7±2.1)%.为了获得与目标基因更加紧密连锁的分子标记,对目标基因进行了RAPD)分析.在筛选、分析了1 000个随机引物之后,从中获得了3个目标基因紧密连锁的分子标记BAPi15486、BAPi15782、BAPi15844.它们与目标基因的重组率分别为0.35%、0.35%和1.1%.这些紧密连锁的分子标记可作为分子标记辅助基因聚合和克隆的出发点.
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| 关 键 词： | 混合群体分离法(BSA) 微卫星 水稻 稻瘟病 隐性群体分析法(RCA) 序列标定位点(STS) |
Fine Mapping of the Blast Resistance Gene Pil5, Linked to Pii, on Rice Chromosome 9 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | RAPD bulked-segregant analysis (BSA) microsatellite rice (Oryza sativa) Magnaporthe grisea RAPD recessive-class analysis (RCA) sequencetagged site (STS) |
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