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Exome sequencing identifies a FHOD3 p.S527del mutation in a Chinese family with hypertrophic cardiomyopathy
Authors:Suqiu Huang  Tian Pu  Wei Wei  Rang Xu  Yurong Wu
Abstract:
Keywords:FHOD3  hypertrophic cardiomyopathy  mutation  whole‐exome sequencing
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