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用PCR扩增和克隆鸡传染性贫血病毒全基因组DNA
引用本文:陈为民,崔治中,段玉友,刘岳龙.用PCR扩增和克隆鸡传染性贫血病毒全基因组DNA[J].中国病毒学,1999,14(1):80-86.
作者姓名:陈为民  崔治中  段玉友  刘岳龙
作者单位:扬州大学畜牧兽医学院动医系,扬州225009
摘    要:根据已发表的序列,分别在鸡贫血病毒(CAV)环形基因组DNA(全长2.3kb)的EcoRI位点和BamHI位点的两侧选择适当序列合成两对引物,用PCR技术,从斑点杂交检测到病毒核酸的CAV感染的MDCC-RP1细胞基因组DNA中,分别扩增出包含EcoRI和BamHI分割开的病毒基因组两部分(1.5kb和0.8kb)约1.5kb和约1.25kb的两个片段.再将其中相应序列拼接克隆进pUC18载体,获得包含CAV全基因组序列DNA片段的克隆质粒pCAV2.4.酶切分析表明,该质粒具有预期的BamHI位点、PstI位点、HindⅢ位点,而预期的EcoRI位点消失.重组质粒插入DNA片段的两端序列分析表明,质粒pCAV2.4是包含CAV全基因组序列的重组质粒,插入DNA片段序列中的EcoRI位点序列发生了一个碱基突变.

关 键 词:鸡传染性贫血病毒  基因组DNA  聚合酶链式反应  克隆

Amplification and Cloning of Chicken Anemia Virus whole genomic DNA by Polymerase Chain Reaction
CHEN Wei-Min,CUI Chi-Zhong,DUAN Yu-You,LIU Yue-Long.Amplification and Cloning of Chicken Anemia Virus whole genomic DNA by Polymerase Chain Reaction[J].Virologica Sinica,1999,14(1):80-86.
Authors:CHEN Wei-Min  CUI Chi-Zhong  DUAN Yu-You  LIU Yue-Long
Institution:1.College Animal Science and Veterinary Medicine Yangzhou University,Yangzhou 225009
Abstract:
Keywords:Chicken ana emia virus  Genome  PCR  Clone
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