黑蜂王台病毒中国BQCV-JL1株的分离鉴定及全基因组序列分析 |
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作者姓名: | 杨倩 张健 宋战昀 郑言 王向辉 隋佳辰 王振国 牟峻 |
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作者单位: | 吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心,长春130062;吉林农业大学,长春130118;长春生物制品研究所有限责任公司,长春,130062;吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心,长春,130062 |
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基金项目: | 国家自然科学基金;国家质检总局科技计划项目 |
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摘 要: | 收集吉林蜂场的蜜蜂蜂蛹病料的RNA作为扩增模板,依据GenBank公布的黑蜂王台病毒(Black queen cell virus,BQCV)的全基因组序列,自行设计了10对引物,运用RT-PCR首次获得中国BQCV毒株的全基因组序列,命名为中国BQCV-JL1株。其全基因组序列由8 358个碱基组成,与GenBank公布的其他6株BQCV毒株的全基因组序列相比,同源性为86%~93%。中国BQCV-JL1株ORF 1的位置为546nt~4 676nt(4 131nt),ORF 2位于5 750nt~8 203nt,两个ORFs之间存在一段长为543nt(4 891nt~5 433nt)的ORF3。中国BQCV-JL1株第一个基因功能区ORF1′的位置为546nt~5 429nt,包含ORF 1和ORF 3。在ORF2之前存在内部核糖体进入位点(IRES),其末尾3碱基为CCU(5 642nt~5 644nt),为促进ORF 2翻译的起始密码子,中国BQCV-JL1株第二个基因功能区ORF2′的位置为5 642nt~8 203nt。中国BQCV-JL1株与Hungary 10(EF517515)同源性最高(93%),且分析核苷酸序列和氨基酸序列,与South Korea(JX149531)株最接近,表明中国BQCV-JL1株与South Korea(JX149531)株均有可能来自欧洲。中国BQCV-JL1株与其他6株全基因组序列在ORF位置划分上存在差异,其原因是部分位置发生基因突变。
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关 键 词: | BQCV 全基因组序列 RT-PCR 进化树分析 RdRp |
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