| 摘 要： | 正常机体内，红细胞生成素（EPO）诱导红系细胞分化，并阻止其凋亡，使其维持机体所需足够的数量。本文采用诱导贫血病毒（FVA）诱导BALB／c小鼠脾细胞所形成的红细胞实验系统，研究了外界因子－地塞米松（Dex）对EPO作用的影响。取6－8周雌性BALB／c小鼠，尾部静脉注射含FVA的小鼠血清。15天后，断颈处死，取脾于IMDM中漂洗、剪碎、过滤、离心、制成单细胞悬液，在EPO存在下，于平皿中培养至不同的时期后，进行不同浓度、不同时间的Dex处理。取细胞进行：（1）台盼蓝染色计数死细胞数；（2）观察DNA电泳图谱；（3）电镜检察细胞学变化。Fig.1表明：随着Dex处理浓度和时间的增加，细胞死亡率也增加。Fig.2表明：10^-4浓度Dex处理，即可使早（12h）、中（24h）幼期红细胞凋亡，DNA断裂成多聚核小体，产生明显DNA梯形带。Fig.3表明：高浓度Dex可以使早期幼期红细胞凋亡。电镜观察表明：与对照（Fig.4)比较，Dex处理后，细胞核固缩，染色质沿核膜内面周边凝聚，核周间隙扩张，胞质内出现空泡（Fig.5)；随后细胞破碎，出现大量凋亡小体（Fig.6)，Dex拮抗EPO，诱导红系细胞凋亡的现象此前未见报导。这对深入认识Dex作用机理，指导临床具有重要意义。
|
