| 来源嗜碱性芽孢杆菌N-227β-环糊精葡基转移酶基因分析及在大肠杆菌中的诱导表达 |
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| 引用本文： | 王荫榆,王媛,张红发,任大明,郭本恒.来源嗜碱性芽孢杆菌N-227β-环糊精葡基转移酶基因分析及在大肠杆菌中的诱导表达[J].工业微生物,2007,37(3):1-4. |
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| 作者姓名： | 王荫榆 王媛 张红发 任大明 郭本恒 |
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| 作者单位： | 光明乳业有限公司技术中心,上海,200072;光明乳业有限公司技术中心,上海,200072;上海水产大学食品学院,上海,200090;复旦大学遗传所国家重点实验室,上海,200433 |
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| 基金项目： | 国家科技支撑计划“十一五“奶业重大专项(编号2006BAD04A14)资助 |
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| 摘 要： | 很多细菌可以产生环糊精葡基转移酶,对来源于嗜碱性芽孢杆菌N-227菌株染色体上一段编码β-环糊精葡基转移酶基因、包含有自己的启动子且能够直接在大肠杆菌中表达的DNA序列进行测序分析,该片断DNA包含有4114bp,从745位点到2883位点包含2139个碱基,为一个推定的编码713个氨基酸的蛋白质阅读框,和来源于Bacillus circulansA11的β-环糊精葡基转移酶氨基酸完全一致;具有环糊精葡基转移酶典型的五个结构域A-E,在A-B结构域中包含有七个属于α-淀粉酶家族的保守区域(I-VII)。对该酶基因进行PCR并克隆到表达载体pET28b上,利用乳糖进行诱导表达,获得了高效表达,环化活性为11.75mg/min/mL。这对于β-环糊精葡基转移酶的应用和降低成本具有重要的价值。
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| 关 键 词： | β-环糊精葡基转移酶 基因分析 诱导表达 |
Sequence analysis and induced expression in Escherichia coli of beta-cyclodextrin glycosyltransferase gene from alkalophilic Bacillus sp.strain N-227 |
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| WANG Yin-Yu,WANG Yuan,ZHANG Hong-Fa,REN Da-Ming,GUO Ben-Heng.Sequence analysis and induced expression in Escherichia coli of beta-cyclodextrin glycosyltransferase gene from alkalophilic Bacillus sp.strain N-227[J].Industrial Microbiology,2007,37(3):1-4. |
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| Authors: | WANG Yin-Yu WANG Yuan ZHANG Hong-Fa REN Da-Ming GUO Ben-Heng |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | beta-cyclodextrin glucanotransferase gene analysis induced expression |
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