噬菌体T7溶菌酶基因的克隆 |
| |
引用本文: | 崔道珊,练永宁,许永端,李殿君,宋兰芝.噬菌体T7溶菌酶基因的克隆[J].生物工程学报,1990,6(2):91-95. |
| |
作者姓名: | 崔道珊 练永宁 许永端 李殿君 宋兰芝 |
| |
作者单位: | 中国科学院生物物理研究所,北京 |
| |
摘 要: | 以Pbr322及含有噬菌体T7 RNA聚合酶强启动子φ10的Pbr322衍生物作为克隆载体,经限制内切酶AvaⅡ+HaeⅢ切割的一段噬菌体T7 DNA片段分别克隆到Pbr322及其衍生质粒的BamHⅠ位点上。插入的DNA片段为632碱基对。该片段包括噬菌体T7基因3.5和T7 RNA聚合酶弱启动子φ3.8的全部编码序列。已知噬菌体T7基因3.5的功能为产生噬菌体T7溶菌酶,利用氯仿处理检测带有重组质粒的转化子胞内溶菌酶活力。证明两种克隆株整体细胞中,均有溶菌酶存在。用10一20%SDS-聚丙烯酰胺凝肢电泳检查噬菌体T7基因3.5蛋白带,结果表明T7基因3.5在Pbr322衍生质粒中的表达优于Pbr322。
|
关 键 词: | T7溶菌酶 T7 RNA聚合酶启动子 基因克隆 |
本文献已被 维普 等数据库收录! |
| 点击此处可从《生物工程学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《生物工程学报》下载免费的PDF全文 |
|