| 二穗短柄草根部木栓质调控基因BdMYB92的克隆及功能研究 |
| |
| 引用本文： | 呼 宁,何兆峰,朱雨遥,贺佳佳,李翀照,汪 勇,王中华.二穗短柄草根部木栓质调控基因BdMYB92的克隆及功能研究[J].西北植物学报,2023,43(3):359-365. |
| |
| 作者姓名： | 呼 宁 何兆峰 朱雨遥 贺佳佳 李翀照 汪 勇 王中华 |
| |
| 作者单位： | (1 河北农业大学 园林与旅游学院，河北保定 071000；2 北京市农林科学院 草业花卉与景观生态研究所，北京 100097；3 北京市功能花卉工程技术研究中心，北京 100097) |
| |
| 基金项目： | 陕西省自然科学基金(2019JZ-19) |
| |
| 摘 要： | 为了探究二穗短柄草(Brachypodium distachyon)根部木栓质合成的调控机制，该研究以二穗短柄草Bd21为试验材料，利用生物信息学分析方法克隆了二穗短柄草根部木栓质合成的调控转录因子基因BdMYB92(GenBank登录号为OP497966);采用荧光定量PCR方法，分析BdMYB92基因在二穗短柄草不同组织中的表达模式以及对6种非生物胁迫处理(空气中干旱、20%PEG-6000模拟干旱、4℃中冷处理、200 mmol/L NaCl、100μmol/L ABA和机械损伤)的响应表达特征；利用双荧光素酶和酵母单杂交验证BdMYB92蛋白和BdFAR4基因启动子的互作关系。结果表明：(1)二穗短柄草BdMYB92基因cDNA全长为1 343 bp,开放阅读框为990 bp,编码329个氨基酸，蛋白分子量为36.4 kD,理论等电点为5.54。(2)亚细胞定位结果显示，BdMYB92定位在细胞核。(3)荧光定量PCR分析表明，BdMYB92在二穗短柄草根中的表达量显著高于叶鞘、节、穗、节间等其他组织；6种非生物胁迫处理均能诱导BdMYB92的上调表达，且对干旱胁迫的响应最为迅...
|
| 关 键 词： | 二穗短柄草 木栓质 BdMYB92 亚细胞定位 表达模式分析 非生物胁迫 相互作用 |
Cloning and Functional Research of BdMYB92, Which Regulates the Suberin Biosynthesis in Roots of Brachypodium distachyon |
| |
| HU Ning,HE Zhaofeng,ZHU Yuyao,HE Jiaji,LI Chongzhao,WANG Yong,WANG Zhonghua.Cloning and Functional Research of BdMYB92, Which Regulates the Suberin Biosynthesis in Roots of Brachypodium distachyon[J].Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica,2023,43(3):359-365. |
| |
| Authors: | HU Ning HE Zhaofeng ZHU Yuyao HE Jiaji LI Chongzhao WANG Yong WANG Zhonghua |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Brachypodium distachyon suberin BdMYB92 subcellular localization expression pattern analysis abiotic stresses interaction |
| 本文献已被 维普 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《西北植物学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《西北植物学报》下载免费的PDF全文 |
