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融合牛肠激酶轻链EKL包涵体蛋白的复性纯
引用本文:易进华,张元兴.融合牛肠激酶轻链EKL包涵体蛋白的复性纯[J].生物工程学报,2006,22(5).
作者姓名:易进华  张元兴
作者单位:1.华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,上海 200237;2.上海复旦张江生物医药股份有限公司,上海 201203
摘    要:大肠杆菌高密度发酵表达肠激酶轻链融合蛋白DsbA-rEKL,主要以包涵体形式存在。包涵体经4mol/L尿素和 0.5% Triton X100洗涤,以6mol/L盐酸胍、100mmol/L DTT溶解,在胱氨酸存在下,以脉冲加样方式复性。融合蛋白复性在6mmol/L胱氨酸存在下、脉冲加量0.03mg/mL和复性终蛋白浓度0.3mg/mL为最佳复性方案。 复性的融合蛋白加2mmol/L CaCL2后快速自切。经IDASepharose及Qsepharose 纯化,rEKL纯度可达95%以上,可高效酶切重组瑞特普酶融合蛋白Trx-rPA。实现了大规模生产rEKL,每升发酵液经复性及纯化后,可得rEKL 60mg/L以上,使以融合蛋白表达rPA等药用蛋白成为现实。

关 键 词:融合蛋白,  肠激酶,  复性,  包涵体
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