蓝藻(Cyanobacteria)藻胆体内核结构与功能的研究I.变藻蓝蛋白六聚体(αβ)5APβ16.3LCM42分离及其表征

利用藻胆体温和解离的方法和超速离心分离技术首次得到了变藻蓝蛋白六聚体，并通过光谱技术，凝胶柱过滤柱色谱方法，和ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳方法以及蔗糖密度超速离心方法对其进行表征。结果表明：该变藻蓝蛋白六聚体的最大吸收峰（λＡｍａｘ＝６５２ｎｍ），荧光发射峰位于６６６ｎｍ，并且在６８０ｎｍ处有一明显肩峰；其分子量大约为２４０ＫＤ左右；其分子组成为（αβ）５ＡＰβ１６．３ＬＣＭ４２；离心沉降系数为１２Ｓ（０．２－０．５ｍｏｌ／Ｌ线性蔗糖密度梯度于０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液）。该六聚体在５ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ＝７．０）发生解离，通过羟基磷灰石柱分离可得到两种变藻蓝蛋白三聚体（αβ）３ＡＰ和（αβ）２ＡＰβ１６．３ＬＣＭ４２，这说明该变藻蓝蛋白六聚体是由两个变藻蓝蛋白三聚体组成；通过差谱的方法得出锚蛋白的吸收光谱（λｍａｘ＝６６０ｎｍ）；根据稳态光谱测定的结果，推断出锚蛋白碎片ＬＣＭ４２的光谱性质与整个锚蛋白的光谱性质相同，进而得出ＬＣＭ４２保留了整个锚蛋白中的发色团，因而保留了其传递能量的功能。利用光谱数据和晶体结构数据讨论了该六聚体内能量传递途径