| 酶联免疫吸附试验夹心法检测解脲脲原体方法的建立 |
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| 引用本文： | 邹先彪,张国威.酶联免疫吸附试验夹心法检测解脲脲原体方法的建立[J].微生物与感染,2007,2(4):209-210. |
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| 作者姓名： | 邹先彪 张国威 |
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| 作者单位： | 1. 解放军总医院第一附属医院皮肤科,北京,100037
2. 第三军医大学附属第二医院皮肤科,重庆,400037 |
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| 摘 要： | 目的为了提高解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,UU)检测的快速性。方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)夹心法检测UU抗原并与传统的培养法相比较。结果ELISA夹心法敏感度为92.6%,特异度为97.4%,最低能够检测出蛋白含量为5～10ng/ml的UU抗原。结论ELISA夹心法是一种敏感、方便、快捷、适合大规模标本检测解脲脲原体的方法。
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| 关 键 词： | 细胞培养 酶联免疫吸附试验夹心法 |
| 收稿时间： | 2007-10-22 |
| 修稿时间： | 2007年10月22 |
An antibody-sandwich enzyme linked immunosorbent assay to detect Ureaplasma urealyticum |
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| ZOU Xian-biao,ZHANG Guo-wei.An antibody-sandwich enzyme linked immunosorbent assay to detect Ureaplasma urealyticum[J].Journal of Microbes and Infection,2007,2(4):209-210. |
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| Authors: | ZOU Xian-biao ZHANG Guo-wei |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Ureaplasma urealyticum Cell culture Antibody-sandwich ELISA |
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