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遗传性Rieger氏综合征
作者姓名:卫煊
作者单位:上海市第六人民医院眼科
摘    要:Rieger氏综合征为一非迸行性遗传性疾病。发现于产后之婴幼儿。除了眼前端的发育异常外。尚伴有牙齿的发育障碍和面骨的缺损。在Rieger之前称为Peter畸形。其临床表现为:双侧性虹膜中胚叶发育不全,虹膜前粘连,先天性角膜混浊,此混浊与后方的虹膜粘连相一致,后角膜环(embryotoxon),上领骨缺损。牙发育不全或缺失等,亦称Axenfeld氏综合征。

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