| 竞争RT-PCR法定量检测多药耐药基因的表达 |
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| 引用本文： | 李勇,王玉芝.竞争RT-PCR法定量检测多药耐药基因的表达[J].生物化学与生物物理进展,1998,25(2):144-147. |
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| 作者姓名： | 李勇 王玉芝 |
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| 作者单位： | 北京放射医学研究所，北京 100850;北京放射医学研究所，北京 100850 |
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| 摘 要： | 由MDR1过度表达所介导的多药耐药性存在于多种肿瘤组织中，是降低化疗效果的主要原因之一，其耐受化疗药物的程度与MDR1的表达量呈正相关.准确测定MDR1的表达量在临床化疗过程中有重要的指导意义.建立了竞争RT-PCR定量检测MDR1表达的方法.首先构建含MDR1 cDNA片段的质粒，其携带的cDNA和靶cDNA有相同的引物结合区，但和靶cDNA长度上有区别（少58 bp）.把该cDNA在体外转录出的cRNA作为竞争PCR的内参照，该cRNA与靶RNA在同一体系内进行反转录和PCR过程，二者的PCR产物因长度不同可经电泳区分开.分析电泳结果，由已知的cRNA内参的量可计算出靶RNA的量，从而得到MDR1基因的绝对表达量.该方法具有灵敏、可靠、准确等优点.
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| 关 键 词： | 竞争PCR，多药耐药基因，肿瘤细胞 |
| 收稿时间： | 1997/1/23 0:00:00 |
| 修稿时间： | 1997/5/15 0:00:00 |
Competitive RT-PCR Assay to Quantification of Human MDR1 Gene Expression |
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| LI Yong and WANG Yu-zhi.Competitive RT-PCR Assay to Quantification of Human MDR1 Gene Expression[J].Progress In Biochemistry and Biophysics,1998,25(2):144-147. |
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| Authors: | LI Yong and WANG Yu-zhi |
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| Institution: | Institute of Radiation Medicine, Beijing 100850, China;Institute of Radiation Medicine, Beijing 100850, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | competitive RT-PCR MDR1 (multidrug resistance) gene tumor cells |
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