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β-溶血性链球菌的高分子DNA的提取和纯化
作者姓名:李谐勋  彭秀玲  陈炳元  黄美华
作者单位:复旦大学遗传学研究所,上海
摘    要:我们用Leblan。等[2]的方法和其他一般的溶菌方法[1,3,5],都未能在提取户溶血性链球菌DNA方面取得满意的结果,因此,采用了一种液氮冻融法,所用的溶菌酶和SDS1)浓度都比常用者为高,能使链球菌DNA得到释放。但是制备物中还含有大量小分子DNA,进一步通过制备电泳以及电泳洗脱纯化,最后取得纯净的电泳均一的高分子DNA,)

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