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| 绵羊高硫角蛋白KAP1.3基因启动子活性分析 | |
| 引用本文： | 朱汇,张红琳,代蓉,万鹏程,郭洪,石国庆.绵羊高硫角蛋白KAP1.3基因启动子活性分析[J].生物技术通报,2012,0(9):74-79. |
| 作者姓名： | 朱汇 张红琳 代蓉 万鹏程 郭洪 石国庆 |
| 作者单位： | 1. 石河子大学动物科技学院,石河子832000;新疆农垦科学院畜牧兽医研究所,石河子832000;新疆兵团绵羊繁育生物技术重点实验室,石河子832000 2. 南京晓庄学院生物化工与环境工程学院,南京,211171 3. 新疆农垦科学院畜牧兽医研究所,石河子832000;新疆兵团绵羊繁育生物技术重点实验室,石河子832000 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金项目，国家"863"计划项目，国家科技支撑计划，转基因生物新品种培育重大专项，国家绒毛用羊产业技术体系，新疆兵团博士基金项目，新疆兵团育种攻关项目 |
| 摘 要： | 旨在研究高硫角蛋白基因启动子及相关调控序列的表达活性。以绵羊基因组为模板,克隆KAP1.3基因启动子序列,对其进行5个系列缺失片段pGL4.10表达载体构建,将不同重组质粒转染小鼠成纤维细胞,通过裂解细胞测定其荧光值方法来检测启动子的表达活性。结果显示,除KAP1.3-P5片段其余片段均具有表达活性,其中KAP1.3-P1片段表达活性最高,而缺失-944至-707处的KAP1.3-P2对启动子的活性没有显著影响,但缺失-944至-394处KAP1.3-P3片段对启动子活性影响比较大,从P3和P4的结果中可以看出,虽然两个片段都缺失了转录因子bHLH的结合位点,但P4的活性比P3高出约20%,由此推测在-394至-195之间可能存在一个负调控元件,在-195和-4之间可能存在一个增强元件,但具体的调控元件还需要再进行细致地分析,优化出活性最高且特异性不变的启动子片段。 |
| 关 键 词： | 绵羊 KAP1.3基因 启动子活性 |
Analysis on Activity of Sheep KAP1.3 Promoter |
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| Zhu Hui , Zhang Honglin , Dai Rong , Wan Pengcheng , Guo Hong , Shi Guoqing.Analysis on Activity of Sheep KAP1.3 Promoter[J].Biotechnology Bulletin,2012,0(9):74-79. | |
| Authors: | Zhu Hui Zhang Honglin Dai Rong Wan Pengcheng Guo Hong Shi Guoqing |
| Institution: | 2,3(1College of Animal Science and Technology,Shihezi University,Shihezi 832000;2Institute of Animal Husbandry and Veterinary Medicine,Xinjiang Academy of Agricultural and Reclam at ion Science,Shihezi 832000;3Key Lab of Sheep Breeding and Reproduction,Xinjiang Agroreclamation Academy of Sciences,Shihezi 832000;4 Department of Life Science,Nanjing Xiaozhuang University,Nanjing 211171) |
| Abstract: | |
| Keywords: | |
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